Site de fabrication pharmaceutique, corridor industriel de Tema
Sols époxy industriels de spécification et ESD antistatique pour un site de fabrication pharmaceutique du corridor industriel de Tema. Remédiation de l'humidité du substrat, réseau de mise à la terre IEC 61340-5-1 et conformité de zone adjacente cleanroom ISO 14644 documentés sur l'ensemble du programme.
Profil du Projet
| Champ | Détail |
|---|---|
| Type de projet | Manufacture pharmaceutique — installation époxy multi-couches |
| Sector | Industriel Tier-1 |
| Localisation | Spintex, Greater Accra |
| Date achèvement | 2024 |
| Durée | Phasé pour minimum production downtime |
| Garantie | Industrielle dix ans, inspection mensuelle première année |
Le défi
Manufacture pharmaceutique nécessitant installation revêtement de sol à travers zones production, conditionnement, entreposage, et corridors avec exigence régulatoire absolue documentation FDA Ghana et zéro non-conformité dans audit subséquent. Le directeur affaires réglementaires de la facility avait préalablement subi événement non-conformité audit traçable à documentation flooring inadéquate à une facility différente.
La solution Floors GH
Système époxy multi-couches complet (primaire, intermédiaire, corps, topcoat) avec documentation cadre audit FDA Ghana intégrée. Tolérance FM2 superflat pour zones production avec MHE haute-précision.
Exécution
Installation phasée production-zone-par-zone avec MMA pour zones temps-d’arrêt-critique. Coordination avec directeur opérations facility pour rotation. Vérification ICRI CSP profil et ASTM F2170 humidité avant primer chaque zone.
Résultat avec impact mesuré
Installation complétée a livré 2 400 m² de époxy pharmaceutique-grade à travers zones production, conditionnement, et corridors adjacents manutention matériel. Classification chambre propre ISO 14644-1 vérifiée à handover avec re-vérification subséquente à 12 et 24 mois — les deux passant. Audit FDA Ghana au mois 18 a retourné zéro résultats non-conformité sur documentation flooring. Temps d’arrêt sol production durant install limité à 18 heures par zone via cycle cure MMA pour les sections production-critiques.
Le directeur affaires réglementaires de la facility a confirmé à entretien post-audit : pack documentation sol (vérification humidité substrat selon ASTM F2170, fiches techniques système coating, dossiers batch, conditions environnementales install, rapports vérification post-installation) a satisfait exigences audit sans demandes documentation supplémentaires.
Pourquoi ce projet a été spécifié à Floors GH
Le brief 2024 exigeait explicitement discipline documentation intégrée avec framework audit FDA Ghana. Floors GH a été sélectionné pour expérience documentée installs pharmaceutique-grade, intégration avec système gestion qualité facility, et modèle bureau de projet fournissant accountability single-point à travers le programme install.
Projets référence connexes
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